Kategori

Interessante Artikler

1 Test
Insulinsprøjte: hvordan man bruger den korrekt?
2 Strubehoved
Blodprøve for hormoner FSH og LH
3 Jod
Hvad viser en blodprøve for calcitonin?
4 Strubehoved
Kvindelig hormonel status (LH, FSH, prolactin, testosteron, østradiol, DHEA-sulfat), blod
5 Strubehoved
Hvorfor vokser kropshår hos kvinder?
Image
Vigtigste // Kræft

Wessel duet f og ethylalkohol


Kontrol af kompatibilitet med Wessel duet f og ethylalkohol. Er det muligt at drikke disse medikamenter sammen og kombinere dem.

Ingen interaktion registreret.

Ingen interaktion registreret.

Kontrollen blev udført på basis af lægemiddelreferencebøger: Vidal, Radar, Drugs.com, "Medicines. En manual til læger i 2 dele" ed. Mashkovsky M.D. Idéen, grupperingen og selektiv manuel analyse af resultaterne blev udført af kandidaten inden for medicinsk videnskab, terapeut Shkutko Pavel Mikhailovich.

  • Wessel-duet f-Abaktal
  • Wessel-duet f-Avandalim
  • Wessel duet f-Avandamet
  • Wessel-duet f-Avandia
  • Wessel duet f-avelox
  • Wessel-duet f-Agapurin
  • Wessel-duet f-Agrenox
  • Wessel duet f-Advagraph
  • Wessel duet f-Advil
  • Wessel duet f-Advil for børn
  • Wessel duet f-Advil liquidi-jels
  • Wessel-duet f-Adenocin

2018-2020 Combomed.ru (Kombomed)

Alle kombinationer, sammenligninger og anden information, der præsenteres på webstedet, er referenceoplysninger, der genereres automatisk og kan ikke tjene som et tilstrækkeligt grundlag for at træffe en beslutning om behandlingstaktik og sygdomsforebyggelse samt sikkerheden ved brug af lægemiddelkombinationer. Lægehøring kræves.

Der blev ikke fundet nogen interaktion - det betyder, at stofferne kan tages sammen, eller at virkningerne af fælles brug af stoffer i øjeblikket ikke undersøges tilstrækkeligt, og det tager tid og akkumulerede statistikker at bestemme deres interaktion. Der kræves en specialkonsultation for at løse problemet med fælles medicinindtagelse.

Interagerer med lægemidlet: *** - betyder, at der i en database med officielle referencebøger, der blev brugt til oprettelse af tjenesten, blev fundet en interaktion registreret statistisk af resultaterne af forskning og anvendelse, hvilket enten kan føre til negative konsekvenser for patientens helbred eller forstærke den gensidige positive effekt, hvilket også kræver rådgivning fra specialister til at bestemme taktikken ved yderligere behandling.

Wessel Duet F og alkohol

Resultatet af at kontrollere kompatibiliteten af ​​stoffet Wessel duet f og Alkohol. Er det muligt at drikke under og umiddelbart efter behandlingen med dette lægemiddel.

Ingen interaktion registreret.

Ingen interaktion registreret.

Service til kontrol af narkotika og alkohols kompatibilitet. Al information gives som den er og kan ikke tjene som den eneste kilde til at træffe en beslutning. I arbejdet på stedet blev der brugt officiel information fra instruktionerne til medicin fra radaren og Vidal-webstederne. Alkohol er en gift, der kan forårsage alvorlige organskader, selv i små mængder. Det metaboliseres i leveren og kan derfor øge toksiciteten af ​​lægemidler, der nedbrydes hovedsageligt med deltagelse af leverenzymer. Vær forsigtig!

  • Vestibo
  • Westikap
  • Westinorm-neo
  • Vetoron
  • Vetoron til børn
  • Viagra
  • Vialfer
  • Vianvac
  • Viasan-lf
  • Viatail
  • Vibativ
  • Vibrocil

2018-2020 AlkogoLEK.ru (AlkogoLEK)

Tjenesten foretager en halvautomatisk kontrol af interaktionen mellem ren alkohol, ethylalkohol, måneskin, denatureret alkohol, øl og andre alkoholholdige drikkevarer og alkoholfattige drikkevarer med medicin. Med undtagelse af produkter, opløsninger og stoffer, der indeholder ethanol i sporkoncentrationer (kefir, kvass, ayran, tan, koumiss, slik, alkoholbaserede dråber til oral administration i de mængder, der er foreskrevet i instruktionerne). Lægehøring kræves.

Interaktion ikke fundet - betyder, at det valgte stof og alkohol kan tages sammen, eller at virkningerne af deres kombinerede brug i øjeblikket ikke er godt forstået, og det tager tid og akkumulerede statistikker at bestemme deres interaktion. Specialkonsultation påkrævet.

Interagerer med lægemidlet: *** - betyder, at der i en database med officielle referencebøger, der blev brugt til oprettelse af tjenesten, blev fundet en statistisk registreret interaktion mellem det valgte stof og alkohol statistisk registreret af resultaterne af forskning og anvendelse, hvilket enten kan føre til negative konsekvenser for patientens helbred eller forbedre den terapeutiske effekt af brug af lægemidlet, hvilket også kræver konsultation med en specialist for at bestemme taktikken for yderligere behandling.

Wessel Douay F.

Antikoagulantia er lægemidler, der hjælper med at regulere blodproppens hastighed ved at fortynde det. Læger forsøger at ordinere overvejende indirekte medicin, fordi de har færre bivirkninger. Blandt disse skiller Wessel Douai F sig ud, som bruges internt og injiceres til lysisblodpropper, selv hos mennesker med diabetes og gravide kvinder. Hvor sikkert er det?

Wessel Douai F - brugsanvisning

Hovedopgaven for dette lægemiddel er at forhindre blodpropper i karret, hvilket forhindrer dannelsen af ​​en blodprop. Men hvis indirekte antikoagulantia giver en langsigtet effekt ved at virke på K-vitamin, virker direkte antikoagulantia, som inkluderer Wessel Douet, på heparin og virker derfor øjeblikkeligt, men ikke længe. Et karakteristisk punkt for opløsningen og Wessel Douay-tabletter: lægemidlet indeholder sulodexid, som er et naturligt produkt, som er en ophobning af glykosaminoglykaner, der akkumuleres i tyndtarmen (dens slimhinde) hos grisen.

Sammensætning og form for frigivelse

Det aktive stof i Wessel Douai er sulodexid, koncentrationen afhænger af frigivelsesformen. Apoteker tilbyder kun forbrugerne 2 Wessel Douay-muligheder: kapsler (som nogle patienter og læger kalder tabletter) og en opløsning, der anvendes til injektioner (intramuskulære injektioner) eller intravenøs administration. Opløsningen fås i ampuller, hver med et volumen på 2 ml, væsken er gennemsigtig med en gul farvetone. Pakken kan indeholde 5 eller 10 ampuller. Hver af dem indeholder 600 lipoprotein-lipaseenheder af sulodexid.

Sammensætningen af ​​Wessel Douet-opløsningen er som følger:

Natriumchlorid

indtil der fås 2 ml

Kapslerne har en gelatinøs skal, en oval form og en rød farve. Indholdet af kapslerne er en hvid suspension, der kan have en lyserød nuance. Lægemiddelpakken indeholder 25 kapsler. Hver indeholder kun 250 lipoprotein-lipaseenheder af sulodexid, og den fulde sammensætning ser sådan ud:

Kolloid siliciumdioxid

Jerndioxid

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet Wessel Douay F har en direkte antikoagulerende virkning, der skyldes den kemiske sammensætning af det aktive stof: sulodexid er i højere grad en heparinlignende fraktion og kun 20% dermatansulfat. På grund af dette observeres en affinitet for heparins cofaktor 2, som forhindrer aktivering af thrombin. Derudover understreger eksperter flere punkter:

  • Et fald i niveauet af fibrinogen og en stigning i syntesen af ​​prostacyclin udløser mekanismen for antitrombotisk virkning.
  • Sulodexid øger koncentrationen af ​​vævsplasminogenaktivatoraktivator og sænker samtidig niveauet af dets inhibitor, hvilket øger prostaglandinparametrene og forårsager den profibrinolytiske virkning af Wessel Douai.
  • I tilfælde af diabetisk nefropati forekommer polyfenerering af mesangiumceller, hvilket reducerer tykkelsen af ​​basalmembranen.
  • På grund af et fald i triglyceridniveauer normaliseres rheologiske parametre i blodet.
  • Mekanismen for angiobeskyttende handling er genoprettelsen af ​​integriteten af ​​vaskulære endotelceller.
  • Kirurgi for at fjerne livmoderen
  • ESR i blodprøven øges - hvad betyder det. Årsagerne til stigningen i ESR hos børn, gravide og voksne
  • Folkemedicin mod skæl derhjemme

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne til Wessel Douai ordineres lægemidlet til patienter, der lider af cerebrovaskulær ulykke, diabetes mellitus og aterosklerose, hvilket fremkaldte discirkulatorisk encefalopati. På grund af det faktum, at sulodexid har en antitrombotisk virkning, er brugen af ​​antikoagulantia af denne type også tilladt med henblik på:

  • forebyggelse af trombose (herunder opstår under præeklampsi i slutningen af ​​graviditeten);
  • behandling af tromboflebitis, vaskulær demens;
  • undertrykkelse af trombofile tilstande (sammen med acetylsalicylsyre);
  • behandling af mikroangiopatier og diabetiske makroangiopatier;
  • eliminering af heparin-induceret trombotisk trombocytopeni.

Administration og dosering

Den klassiske arbejdsform med direkte antikoagulantia af denne type ser sådan ud: For det første ordineres patienten intramuskulær brug af lægemidlet (under stationære forhold - intravenøs). Procedurerne udføres i 2-3 uger, og derefter overføres patienten til orale piller, der varer 1-1,5 måneder. Derefter tager de en pause og gentager om nødvendigt behandlingen hver år med intervaller på hver sjette måned. Denne ordning fungerer dog for vaskulære patologier, og forebyggelse af trombose og andre vaskulære sygdomme udføres i en lys tilstand.

Wessel Douai F kapsler

Oralt indtag udføres altid en time før måltiderne eller 1,5-2 timer efter det, så maven er så tom som muligt. Det anbefales at tage kapsler 2 gange om dagen, når det kommer til behandling, og en gang om dagen - hvis en person er involveret i forebyggelse af vaskulære sygdomme. Du skal tage piller efter planen: på samme tid. Kursets varighed varierer afhængigt af terapimålene, men det kan ikke overstige 40 dage. Dosering i alle tilfælde - 1 kapsel pr. Aftale.

Indsprøjtning

Til injektioner anvendes ampuller i ren form, intramuskulær administration. Hvis Wessel Douet bruges gennem en dropper, skal ampullens indhold blandes med saltvand (2 ml pr. 150-200 ml). Proceduren udføres en gang dagligt, hastigheden af ​​intravenøs administration skal rapporteres af lægen. Doseringen til kvinder med sen toksikose og behandlingsvarigheden bestemmes også af en specialist..

Trental, Wessel-duet og alkohol, er det muligt?

Brugerkommentarer

Et glas rødvin gør ikke ondt

Jeg drak ikke på trentalet. Skræmmende. Fartøj-det er i princippet sikkert.

Så hun læser på Internettet om trental, de skriver en masse rædsler! Tak... Jeg fortæller hende)

Ahh, ja, måske i så fald, så i morgen skal hun stoppe med at tage dengang

Antistoffer i blodet, jeg kan ikke huske hvilke, der er noget forbundet med afs

Jeg ved det ikke med sikkerhed, men jeg tror, ​​at intet kommer fra et glas eller to, og hvis hun ikke gærer hver dag)))

Ja, nej, selvfølgelig ikke! instruktionerne om forbud mod alkohol siger ikke noget

Og instruktionerne til stofferne er ikke skrevet? Nå, generelt er det bedre at konsultere en læge. Eco-ting er ikke billigt, for mig er det muligt at slappe af uden alkohol. (dette er min personlige mening, og der er selvfølgelig alle mennesker voksne, de skal selv tænke)

Wessel Douay F.

Wessel Douai F - brugsanvisning

Hovedopgaven for dette lægemiddel er at forhindre blodpropper i karret, hvilket forhindrer dannelsen af ​​en blodprop. Men hvis indirekte antikoagulantia giver en langsigtet effekt ved at virke på K-vitamin, virker direkte antikoagulantia, som inkluderer Wessel Douet, på heparin og virker derfor øjeblikkeligt, men ikke længe. Et karakteristisk punkt for opløsningen og Wessel Douay-tabletter: lægemidlet indeholder sulodexid, som er et naturligt produkt, som er en ophobning af glykosaminoglykaner, der akkumuleres i tyndtarmen (dens slimhinde) hos grisen.

Sammensætning og form for frigivelse

Det aktive stof i Wessel Douai er sulodexid, koncentrationen afhænger af frigivelsesformen. Apoteker tilbyder kun forbrugerne 2 Wessel Douay-muligheder: kapsler (som nogle patienter og læger kalder tabletter) og en opløsning, der anvendes til injektioner (intramuskulære injektioner) eller intravenøs administration. Opløsningen fås i ampuller, hver med et volumen på 2 ml, væsken er gennemsigtig med en gul farvetone. Pakken kan indeholde 5 eller 10 ampuller. Hver af dem indeholder 600 lipoprotein-lipaseenheder af sulodexid.

Sammensætningen af ​​Wessel Douet-opløsningen er som følger:

Komponent

Dosering

Natriumchlorid

indtil der fås 2 ml

Kapslerne har en gelatinøs skal, en oval form og en rød farve. Indholdet af kapslerne er en hvid suspension, der kan have en lyserød nuance. Lægemiddelpakken indeholder 25 kapsler. Hver indeholder kun 250 lipoprotein-lipaseenheder af sulodexid, og den fulde sammensætning ser sådan ud:

Komponent

Dosering

Kolloid siliciumdioxid

Jerndioxid

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet Wessel Douay F har en direkte antikoagulerende virkning, der skyldes den kemiske sammensætning af det aktive stof: sulodexid er i højere grad en heparinlignende fraktion og kun 20% dermatansulfat. På grund af dette observeres en affinitet for heparins cofaktor 2, som forhindrer aktivering af thrombin. Derudover understreger eksperter flere punkter:

  • Et fald i niveauet af fibrinogen og en stigning i syntesen af ​​prostacyclin udløser mekanismen for antitrombotisk virkning.
  • Sulodexid øger koncentrationen af ​​vævsplasminogenaktivatoraktivator og sænker samtidig niveauet af dets inhibitor, hvilket øger prostaglandinparametrene og forårsager den profibrinolytiske virkning af Wessel Douai.
  • I tilfælde af diabetisk nefropati forekommer polyfenerering af mesangiumceller, hvilket reducerer tykkelsen af ​​basalmembranen.
  • På grund af et fald i triglyceridniveauer normaliseres rheologiske parametre i blodet.
  • Mekanismen for angiobeskyttende handling er genoprettelsen af ​​integriteten af ​​vaskulære endotelceller.

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne til Wessel Douai ordineres lægemidlet til patienter, der lider af cerebrovaskulær ulykke, diabetes mellitus og aterosklerose, hvilket fremkaldte discirkulatorisk encefalopati. På grund af det faktum, at sulodexid har en antitrombotisk virkning, er brugen af ​​antikoagulantia af denne type også tilladt med henblik på:

  • forebyggelse af trombose (herunder opstår under præeklampsi i slutningen af ​​graviditeten);
  • behandling af tromboflebitis, vaskulær demens;
  • undertrykkelse af trombofile tilstande (sammen med acetylsalicylsyre);
  • behandling af mikroangiopatier og diabetiske makroangiopatier;
  • eliminering af heparin-induceret trombotisk trombocytopeni.

Administration og dosering

Den klassiske arbejdsform med direkte antikoagulantia af denne type ser sådan ud: For det første ordineres patienten intramuskulær brug af lægemidlet (under stationære forhold - intravenøs). Procedurerne udføres i 2-3 uger, og derefter overføres patienten til orale piller, der varer 1-1,5 måneder. Derefter tager de en pause og gentager om nødvendigt behandlingen hver år med intervaller på hver sjette måned. Denne ordning fungerer dog for vaskulære patologier, og forebyggelse af trombose og andre vaskulære sygdomme udføres i en lys tilstand.

Wessel Douai F kapsler

Oralt indtag udføres altid en time før måltiderne eller 1,5-2 timer efter det, så maven er så tom som muligt. Det anbefales at tage kapsler 2 gange om dagen, når det kommer til behandling, og en gang om dagen - hvis en person er involveret i forebyggelse af vaskulære sygdomme. Du skal tage piller efter planen: på samme tid. Kursets varighed varierer afhængigt af terapimålene, men det kan ikke overstige 40 dage. Dosering i alle tilfælde - 1 kapsel pr. Aftale.

Indsprøjtning

Til injektioner anvendes ampuller i ren form, intramuskulær administration. Hvis Wessel Douet bruges gennem en dropper, skal ampullens indhold blandes med saltvand (2 ml pr. 150-200 ml). Proceduren udføres en gang dagligt, hastigheden af ​​intravenøs administration skal rapporteres af lægen. Doseringen til kvinder med sen toksikose og behandlingsvarigheden bestemmes også af en specialist..

specielle instruktioner

Læger anbefaler, at det under langvarig brug af sulodexid er nødvendigt at med jævne mellemrum overvåge koagulogrammet. Før behandling påbegyndes, er det bydende nødvendigt at måle:

  • APTT-indikator (med lave blodpropper, behandling udføres ikke);
  • antithrombin niveau 3;
  • blødningens varighed
  • blodkoagulationshastighed.

Lignende handlinger udføres i slutningen af ​​behandlingen for at spore dynamikken og den mulige negative indvirkning af Wessel Douet på blodets egenskaber. Under normale forhold kan stoffet øge APTT-indekset med 1,5 gange, men ikke mere. Lægemidlet har ingen virkning på nervesystemet, derfor kan det bruges i situationer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed, herunder kørsel af køretøjer..

Wessel Douai F under graviditeten

Officielle instruktioner forbyder kun anvendelse af dette lægemiddel i begyndelsen af ​​graviditeten, men eksperter anbefaler at være meget forsigtige og ikke ty til Wessel Douai uden anbefaling fra en læge, der anser sådan behandling for at være berettiget. Ifølge disse instruktioner tolererede kvinder i løbet af 2-3 trimestere af graviditeten behandling med Wessel Douai godt for at lindre tilstanden af ​​sen toksose hos gravide kvinder med diabetes og for at forhindre vaskulære komplikationer, men dette eliminerer ikke behovet for at få en læges tilladelse til at tage medicinen.

Interaktion med stoffer

De officielle instruktioner angiver ikke mulige konflikter mellem Wessel Douet og andre lægemidler, men eksperter anbefaler ikke brugen af ​​antikoagulantia med både indirekte og direkte virkning på samme tid som sulodexid eller brugen af ​​blodplader. Denne kombination af lægemidler kan øge risikoen for bivirkninger, især hos mennesker med høj kropsfølsomhed..

Wessel Douai F og alkohol

På grund af lægemidlets virkning på blodviskositet rådes lægerne til at afstå så meget som muligt fra brugen af ​​alkoholholdige produkter under behandlingen. Antikoagulantia har en uforudsigelig virkning, når de kombineres med alkohol, da det vil øge deres virkning. De officielle instruktioner siger ikke noget om de mulige konsekvenser, så problemet skal løses med en læge..

Bivirkninger og overdosering af lægemidler

Når det administreres oralt, er reaktioner fra fordøjelseskanalen ikke udelukket: patienter i anmeldelserne klager over kvalme, mavesmerter, sjælden opkastning. Efter injektioner eller droppere er hududslæt mulig, og hos personer med høj følsomhed med intramuskulær injektion kan der forekomme en brændende fornemmelse, smerte og hæmatomer i kort tid. Overdosering er kendetegnet ved svær blødning, der behandles med tilbagetrækning af medicin eller intravenøs injektion af protaminsulfat (30 mg).

Kontraindikationer

Læger (og instruktioner til medicinen) rådgiver ikke brugen af ​​Wessel Duet F-opløsning og tabletter hos mennesker med blodpropper, hæmoragisk diatese. I tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter er dets anvendelse også uønsket. Der er ingen data vedrørende sikkerheden af ​​Wessel Douet under amning, derfor er det bedre ikke at bruge medicinen i denne periode.

Salgsbetingelser og opbevaring

Wessel Douai kan kun frigives fra apoteket efter præsentation af en recept fra en læge af patienten. Opbevaringens varighed under alle forhold (mørkt sted, temperatur under 30 grader) kan være 5 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet. Den åbnede ampulle af Wessel Douay skal bruges med det samme - opbevaring af en del af opløsningen, der er kommet i kontakt med luft, er ikke tilladt.

Analoger

Der er få strukturelle erstatninger for Wessel Douai - kun Angioflux fungerer på samme måde på sulodexid, hvilket heller ikke adskiller sig i den lave pris (2200-2400 rubler for en kapselpakning). Hvis vi overvejer den generelle liste over direkte antikoagulantia fra hepariner med lav molekylvægt, for hvilke der er positive anmeldelser fra læger, kan vi nævne:

  • Fragmin;
  • Clexane;
  • Fraxiparine.

Wessel Douai F Pris

På apoteker i Moskva findes dette lægemiddel i begge former, prisen for hver starter fra 1800-2400 rubler. For 50 kapsler skal forbrugeren betale 2400-2800 rubler, ampuller vil være lidt billigere, men der er brug for flere af dem: 10 stk. apoteker sælger for 1800-1900 rubler. Den generelle spredning af priserne for Wessel Douai kan spores i denne tabel:

Apotek

Kapsler

Ampuller

NeoFarm

GorZdrav

VekPharm

Anmeldelser

Graviditeten var længe ventet, men vanskelig med konstante trusler om frysning og afbrydelse, og i den anden måned diagnosticerede lægen trombofili. Ordinerede Wessel Duet-piller, som skræmte mig med graviditet i kontraindikationer, men for mig opvejes de mulige fordele. Behandlingen varede indtil fødslen, og kun Wessel Douay hjalp med at bære babyen!

Så Wessel Douet på grund af hyperfibrinogenæmi, som jeg blev diagnosticeret med i graviditetens andet trimester og forbundet med risikoen for fostervæksthæmning. Lægen ordinerede kapsler, kurset varede i tre uger. Den eneste ulempe er den høje pris: Wessel Douay fungerer selv perfekt, der var ingen bivirkninger, analyserne vendte hurtigt tilbage til det normale.

Hvis du drikker Wessel Douet i henhold til instruktionerne og efter en lægeudnævnelse (og ikke praktiserer selvmedicinering), vil det ikke skade - det blev ordineret til mig før graviditet, fordi blodets viskositet var høj, der var frygt for fostrets død. Det andet kursus var midt i graviditeten sammen med Clexans injektioner: der var ingen problemer.

Wessel Douai F.

Alfa Wassermann [Alfa Wassermann]

Alfa Wassermann [Alfa Wassermann]

Alfa Wassermann [Alfa Wassermann]

Brugsanvisning

Statistik og fakta

Lægemidlet Wessel Douay F (handelsnavn) er et innovativt middel med en antikoagulerende virkning med dokumenteret effektivitet, der bruges til at behandle patologier forårsaget af aktiviteten af ​​blodkoagulationssystemet. Produceret af det italienske medicinalfirma Alfa Wasserman, som har et repræsentationskontor i Rusland. Producenten forsyner også markedet med lægemidler, der forbedrer myocardial metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Der er et koncept for hæmostasesystemet i kroppen. Dette system er ansvarligt for at holde blodet i dets flydende og flydende tilstand såvel som til rettidig standsning af blødning i tilfælde af beskadigelse af karvæggen.

Stop af blødning eller blodpropper er et vigtigt og komplekst stadium i det hæmostatiske system, hvor forskellige faktorer er involveret. Hvis en lille beholder er beskadiget, klarer blodpladeblodhæmostase dette, som består i den primære krampe i karret umiddelbart efter skade, vedhæftning af blodpladeplader til en defekt i væggen, ophobning af disse blodlegemer og deres vedhæftning til hinanden. Derefter styrker blodpladerne den skabte trombe ved irreversibel sammenlægning. Den sidste fase er sammentrækning og reduktion i blodproppens størrelse. Alle disse processer finder sted inden for et til tre minutter. En mere kompleks koagulationshæmostase involverer en hel gruppe stoffer indeholdt i blodplasma og blodpladeplader - blodkoagulationsfaktorer. Den sidste fase - dannelsen af ​​en fibrinkoagel - nås 10 minutter efter beskadigelse af væggen.

Således kan en forstyrrelse i processen med hæmokoagulation være forbundet med insufficiens eller fravær af koagulationsfaktorer såvel som blodpladeplader. Der er modsatte fænomener - hyperkoagulation med dannelsen af ​​intravital blodpropper i blodkar eller hulrum i hjertet. Sådanne tilstande kan efterfølgende føre til udvikling af patologiske processer, så de skal diagnosticeres og elimineres i tide..

Farmakologisk gruppe

Wessel er et farmakologisk middel, der hæmmer aktiviteten af ​​blodkoagulationssystemet og forhindrer dannelse af blodpropper.

Frigør form og komponentsammensætning

Fås i to doseringsformer: - Til brug under alle omstændigheder efter en specialbehandling med parenteral indgivelse - i form af kapsler på 25 stykker i en blisterpakning. Det samlede antal kapsler i pakken - 50 stykker.

- For at opnå en hurtig effekt under specielt organiserede forhold og på et hospital - i form af ampuller med 2 ml opløsning til intramuskulære og intravenøse injektioner. Antallet af ampuller i en kartonæske - 10 stk.

Den aktive farmaceutiske ingrediens i begge doseringsformer er repræsenteret af selve det direkte antikoagulerende sulodexid. Hver kapsel indeholder 250 LU af hovedstoffet samt yderligere stoffer, der er nødvendige for at forme og forbedre virkningen af ​​den aktive ingrediens. I ampuller med en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration er 600 LE sulodexid indeholdt, hvilket gør denne doseringsform mere effektiv og kan bruges på hospital. Kassen med ampuller indeholder også Aqua destillata i den krævede mængde til forberedelse af injektioner samt instruktioner med alle de nødvendige anbefalinger.

Farmakologisk virkning og farmakokinetiske parametre for antikoagulantia

Den antikoagulerende virkning af Wessel Douai er at virke på blodkoagulationssystemet. Den aktive farmaceutiske ingrediens hæmmer aktiviteten af ​​en af ​​koagulationsfaktorerne - en komponent i protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen af ​​en meget aktiv metabolit, en kraftig vasodilator af prostacyclin. Reducerer niveauet af protein, den første faktor i koagulationssystemet - fibrinogen. Styrker processen med opløsning af blodpropper og blodpropper ved at øge niveauet af forløberen fibrinolysin i blodet. Derudover beskytter det blodkar, gendanner cellernes fysiologiske struktur i den indre foring. Efter oral administration absorberes det hurtigt i mave-tarmkanalen, binder sig til plasmaproteiner og distribueres intensivt. Det meste af det aktive stof absorberes i det vaskulære endotel. Når det administreres intravenøst, forekommer effekten inden for tyve til tredive minutter efter injektionen. Den krævede tid til tab af halvdelen af ​​de farmakologiske egenskaber - 12 timer.

Spektrum af indikationer til brug, ICD-10

- Sekundært (symptomatisk) fald i niveauet af blodplader i blodet: kode for den internationale klassifikation af sygdomme i den tiende revision D69.5. - Endokrin sygdom - type 1 og 2 diabetes mellitus med samtidig kredsløbssygdomme i periferien: E10.5 og E11.5. - Centralnervesystemlidelse, erhvervet demens på grund af nedsat blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelig eller idiopatisk: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus læsion i dele af nervesystemet, manifesteret af specifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Baggrundssygdom i synsorganet med beskadigelse af nethinden og en krænkelse af dets blodforsyning: H25.0. - Retinal vaskulære læsioner som en komplikation af diabetes mellitus: H26.0. - Akut iskæmisk cerebrovaskulær ulykke ledsaget af beskadigelse af hjernevævet, svækkelse af dets funktioner: I63. - Åreforkalkning af hjerneskibe: I67.2. - Akut hypertensiv encefalopati: I67.4. - Konsekvenser af sygdomme, der forårsager cerebral vaskulær patologi og nedsat blodcirkulation: I69. - Inflammatoriske læsioner af arterier og vener af mellemstor og lille kaliber i under- og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte lidelser i arteriel blodforsyning som følge af trombedannelse eller blokering af emboli: I82.

Spektret af kontraindikationer til brug af Wessel Douai F til behandling

- Øget individuel følsomhed over for hovedkomponenten, yderligere stoffer, der er nødvendige for at give doseringsformen og forbedre virkningen af ​​det aktive stof til komponenterne i kapselskallen. - Arvelige og erhvervede sygdomme ledsaget af øget blødning, en tendens til blødning igen selv efter mindre skader (trombocytopati, trombocytopeni, von Willebrands sygdom, trombohemorragisk syndrom, arvelig hæmofili, Osler-Randu telangiectasia, hemangiomas osv.). - Leverpatologier, der har klasse B på Child-Pugh-skalaen, da en del af stoffets stofskifte forekommer i leveren og medfører en stor belastning på den. - Nyrepatologi med en glomerulær filtreringshastighed på mindre end 30 ml pr. Minut ifølge Reberg-testen.

Bivirkning af Wessel Douai

- hyppige løse afføring, kvalme, smerter i det epigastriske område;

- allergiske reaktioner i form af rødme i huden, udslæt med eller uden kløe, Quinckes ødem; - hovedpine af varierende sværhedsgrad og lokalisering - reaktioner på injektionsstedet: smerte, hævelse, ophobning af blod i form af et hæmatom.

Anvendelse af Wessel Douai F: metode, funktioner, dosis

Et behandlingsforløb startes på et hospital eller specielt organiserede forhold, lægemidlet administreres parenteralt: intravenøst ​​eller intramuskulært, 1 ampul om dagen. Før intravenøs dropadministration er det nødvendigt at fortynde basestoffet i 200 ml Aqua destillata, fysiologisk saltvand. Forløbet af parenteral terapi er op til tyve dage. Derefter overføres patienten for at tage medikamentet ind i os. Den behandlende specialist ordinerer en kapsel to gange om dagen med omtrent lige intervaller mellem doser. Behandlingsforløbet med en kapseldoseringsform - op til fyrre dage.

specielle instruktioner

I pædiatri bruges Wessel Douet ikke, virkningerne på barnets krop forstås ikke fuldt ud. Der kræves ingen dosisreduktion for ældre patienter. For patienter med alvorligt dekompenseret leverinsufficiens kræves en dosisreduktion efter aftalen med en specialist. I tilfælde af nedsat nyrefunktion er dosisjustering ikke påkrævet. Med udviklingen af ​​alvorlige bivirkninger bør dosis af medicinen reduceres i samråd med en specialist. Det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge koagulogrammet med indikatorer for blodkoagulation. Tag kun i form af trinvis terapi med overgangen fra parenteral administrationsform til oral administration. Det tilrådes at gentage kurset mindst to gange om året..

Under graviditet og inden amning stopper

Lægemidlet er kontraindiceret i de første tretten uger af graviditeten, i fremtiden er det muligt at tage begge doseringsformer under tilsyn af en specialist. Der er ingen oplysninger om lægemidlets virkning på amning..

Overdosis

Når der tages doser ud over dem, der er ordineret af den behandlende specialist eller foreskrevet i brugsanvisningen, kan der opstå blødning eller endda omfattende blødning. Det er værd at være opmærksom på forekomsten af ​​petechiae, hæmatomer, sår, der ikke heler i lang tid, misfarvning af urin og afføring.

I dette tilfælde skal du midlertidigt annullere modtagelse af Wessel Douai, konsultere en specialist for symptomatisk behandling. Et lægemiddel med en specifik handling, der stopper eller svækker effekten af ​​de taget store doser af lægemidlet, er ikke blevet udviklet.

Samtidig brug af kapsler og ampuller med Wessel Douai-opløsning med andre lægemidler og kompatibilitet med alkoholholdige drikkevarer

Risikoen for blødning ledsages af samtidig administration af flere lægemidler, der anvendes til behandling af hyperkoagulerbarhed. Det anbefales ikke at indtage alkohol i løbet af behandlingen.

Opbevaringsforhold

Wessel Douai kræver optimale opbevaringsforhold, herunder emner som: overholdelse af et tørt temperaturregime op til 30 grader, brug inden udløbsdatoen på 5 år, utilgængelighed for børn.

Udlevering fra apoteker

Officielt er køb af dette lægemiddel muligt i apotekets netværk med recept til apoteket.

Analoger

Antikoagulantia med et lignende indhold af den aktive ingrediens, handlingsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Eniksum, Anfibra, Angioflux og andre.

Wessel-duet og alkoholkompatibilitet

Wessel Douai F.
Latinsk navn E: Fartøj på grund af F
Farmakolog og chesk og e-grupper: Ant og koagulanter
Nosologisk klasse og f og kats og I (ICD-10): G93.4 Encefalopatier og I, uspecificeret. I79 Jeg er også forbløffet, arter og th, arter og ol og cap og llyar i sygdomme, klasse og f og c og ration i andre rubrs og kakh. I79.2 Translationsengelsk og Opat og I i sygdomme, klasse og f og c og rov og ration i andre overskrifter. N08.3 Glomerulære læsioner og sukkerarter
Farmakologisk virkning

Aktiv ingrediens (INN) Sulodeks og d (Sulodexide)
Anvendelse: Ang og opat og med øget thrombusdannelse og I (inklusive m og cro- og macroang og opat og så videre og sukker d og abet).

Prot og er vist og I: H og persensitivitet, blødning og chesk og d og ates, sygdomme forbundet med øget risiko for blødning.

Bivirkninger: D og spept og chesk og e manifest og I - kvalme, opkastning osv., Smerter i epilepsi og mave-tarmkanalen, allergiske og chesk og e reaktioner; Jeg blev indsat på stedet - smerte, brændt og e, hæmatom.

Overdosering: C og mptomer: blødning og knogle og l og blødning.
Behandling: vedligeholdelse af væsentlige funktioner (på baggrund af tilbagetrækning af lægemidler).

Metoden er forskellig og jeg og dosis: Inde (mellem pr og em og n og n og), i / m og l og i / v. Terapien starter med en daglig intramuskulær injektion på 600 LU (1 ampul) i 15-20 dage. Derefter - 250 LU 2 gange om dagen og i 30 dage. Kurset anbefales at gentage mindst 2 gange om året..

Forholdsregler: Før jeg begynder behandlingen, skal jeg lave et koagulogram. Vær forsigtig, når du ændrer graviditet og amning (sikkerhed og virkning ikke bestemt).

  • Fartøj på grund af F

Atgam
Latinsk navn og e: Atgam
Farmakolog og chesk og e-grupper: Immunoglobuliner. Immunsuppressiva
Sammensætning og udstedelsesform:

Indsprøjtning1 ml
og mmunoglobulus og n ant og t og mots og tary (heste)50 mg
(stabiliseret med 0,3 molglans til en pH på ca. 6,8)

i ampuller på 5 ml; i en pakke pap 5 ampuller.

Metoden er ligetil og doserne: IV, rec og tærter af nyretransplantationer: voksne - 10-30 mg / kg / dag, børn - 5-25 mg / kg / dag. Atgam bruges til at udsætte den første pr, og stupaen afvises, og jeg afvises også under den første pr og stupa. De fleste patienter med en akut reaktion blev afvist, og jeg ordinerede Atgam for første gang siden transplantationen og.
Normalt ændres pr og ændring i kombination med og med azat og def og nom og domstol og bål og damer og, som oftere bruges til at undertrykke både jeg- og kaninreaktioner og og. I tilfælde af gentagen administration af lægemidlet Atgam skal man være særlig opmærksom og grundigt undersøge patienten i forhold til både allergiske og chesk- og x-reaktioner. Forsinket afstødning og transplantation: konstant dosis - 15 mg / kg / dag i 14 dage, derefter hver anden dag i 14 dage, i alt 21 doser i 28 dage. Den første dosis bør indgives tidligst 24 timer før og l og senest 24 timer efter transplantation. Behandling afvist: Den første dosis kan blive forsinket, indtil den første dosis afvises af mig. Den anbefalede dosis er 10-15 mg / kg / dag i 14 dage. Derudover kan lægemidlet administreres hver anden dag, indtil det samlede antal doser er nået, lig med 21.
Aplastisk anæmi: Den anbefalede dosis er 10-20 mg / kg / dag i 8-14 dage. Derudover kan lægemidlet administreres hver anden dag i 14 dage, indtil det samlede antal doser er nået, lig med 21. Da administrationen af ​​lægemidlet Atgam kan associeres med trombocytopeni og topeni, modtager patienter og m dette lægemiddel til aplastisk anæmi og kan kræve en brud- og van- og e-trombocytmasse.
Forberedt og klargjort opløsning.
Parenteralt administrerede lægemidler skal undersøges for fremmede partikler og misfarvning. Da Atgam er en gammakugle og et nyt lægemiddel, kan den imidlertid være klar og let opaliserende, farveløs eller let lyserød og l og crusty og kan også danne lys granulat flager og bundpartikler under opbevaring. Hætteglasset med Atgam (fortyndet og l og ufortyndet) bør ikke rystes eller rystes, da det kan forårsage skum og e og / og l og denatureret protein.
Til intravenøs infusion skal du tilføje den samlede daglige dosis Atgam til det sterile fortyndingsmiddel (se "Kompatibilitet og stabilitet") og undgå kontakt med ufortyndet Atgam med udeluften. Koncentrationen og jeg bør ikke overstige 4 mg / ml. Omrør opløsningen ved forsigtigt at ryste og vifte og l og dreje flasken.
Introduceret og e.
Det fortyndede Atgam-præparat skal opvarmes til stuetemperatur. På et mere bekvemt sted og jeg til Atgam-præparatet er arterie og o-venøs anastomose og l og shunt og l og den centrale vene med en høj blodgennemstrømningshastighed. Indførelsen af ​​e udføres via en in-funktion med et system gennem et filter med en porediameter fra 0,2 til 1 mikron. Filteret i infusionssystemet skal anvendes i alle tilfælde, når lægemidlet Atgam introduceres for at forhindre indførelse af uopløselige partikler, der kan dannes, når de opbevares. Introduceret i en vene med en høj blodgennemstrømningshastighed er fornix og muligheden for at udvikle fibromer og trombose mulig. Injektionsvarigheden og dosis af lægemidlet skal være mindst 4 timer. Under indgivelsen af ​​lægemidlet nær sengen og patienten skal du altid være opmærksom på det nødvendige udstyr og udstyr til din patient. Overvåg konstant patienten for mulige allergier og chesk og x reaktioner under og nf uz og og.
Kompatibilitet og brodannelse og stabilitet og hør.
Atgam-opløsning med en koncentration på op til 4 mg / ml bevarer den fysiske og kemiske stabilitet i op til 24 h. Følgende fortyndingsmidler blev anvendt og følgende fortyndingsmidler: 0,9% chloropløsning og ja natrium og i for og njekts og th; opløsning til og indtagelse indeholdende 5% dextrose og 0,225% chlor og natrium og i; opløsning til og injektion indeholdende 5% dextrose og 0,45% chlor og natrium og i. Det anbefales ikke at tilsætte Atgam til en dextroseopløsning til injektion, da den lave saltkoncentration kan medføre dannelse af et bundfald. Løsninger til in-fusion med et udtalt reaktionsmedium kan også føre til fysisk ustabilitet efter nogen tid. Hvis og opløsningen af ​​lægemidlet er forberedt på forhånd, anbefales det at opbevare det i koldt og hør og ke. Selv når det opbevares og i koldt og hør og ke, bør opløsningens samlede opbevaringstid ikke overstige 24 timer (inklusive tid og i brug).

  • Atgam

Am og noplasmal Hepa
Latinsk navn og e: Aminoplasmal Hepa
Farmakolog og chesk og e grupper: Protein og am og nok og slots. Midler til enteral og parenteral p og tan og i
Nosologisk klasse og f og kats og I (ICD-10): E46 Mangel på protein-energi, uspecificeret. K72 Nedsat leverfunktion, ikke klasse og f og c og i andre kategorier (inklusive lever koma)
Sammensætning og frigivelsesform: 1000 ml af en opløsning til injektioner med en energiværdi på 400 kcal og en osmolaritet på 875 mOsm indeholder både zoleum og 8,8 g, leuc og 13,6 g, l og z og videre acetat 7,51 g, meth og he og 1,2 g, phen og lalan og 1,6 g, threon og 4,6 g, tr og pto fana 1,5 g, skaft og 10, 6 g, arg og n og 8,8 g, g og st og d og 4,7 g, gl og c og 6,3 g, alan og 8,3 g, prol og 7,1 g, asparag og nova k og slots 2,5 g, asparag og 0,48 g, acet og lts og ste og 0,59 g, glutam og nova k og slots 5,7 g, orn osv. og pr. g og drochlor og ja 1,3 g, svovl og 3,7 g, t og roser og 0,7 g, og acetat 51 mmol, og klor og ja 10 mmol (det samlede indhold af e aminok og slot - 100 g / l, samlet kvælstofindhold - 15,3 g / l); i flasker på 500 og 1000 ml i en æske med henholdsvis 10 og 6 flasker.

Farmakologisk virkning: Genopfyldning af manglerne ved f og c og tam inok og slot og elektrolytter. Det normaliserer elektrolytbalancen (natrium, klor, acetat og han), substratet stimulerer syntesen af ​​proteiner (indeholdt i den aminoplasmale Hepa-10% L-aminok og spalter let assimileret og lært).

Vist og I: Normal og zat og jeg forstyrret og er og nok og slot balance, der opstår og uarbejdsdygtige og akutte og kroniske og kroniske leversygdomme og: leversvigt (inklusive ledsaget af encefalopati) aloat og hende), lever koma.

Prot og er vist og I: Overtrædelse af aminok og slot udveksling af ekstrahepatisk etiologi og, ac og doser, g og perg og gratats og I, g og pokal og spise og I.

Anvendelse af graviditet og amning: I forbindelse med det faktum, at sikkerheden ved anvendelse af Am og noplasmal Hepa-10% i den første graviditet og amning og og ikke blev undersøgt, gjorde det ikke stoffet skal også anvendes under graviditet og især i første tr og mestre, undtagen s og tuats og y, for hvilke den potentielle fordel for moderen og overstiger den mulige p og c for fosteret.

Bivirkninger: De anbefalede doser og forsigtighedsregler blev taget i betragtning, og betingelserne og forholdsregler blev overholdt, samt under hensyntagen til de ovennævnte kontraindikationer blev der ikke forventet forekomsten af ​​bivirkninger. og tsya.

Interaktion: Det anbefales ikke at indføre, som andre lægemidler, i Aminoplasmal Hepa-10% opløsning, det foretrækkes at inkludere x i standardopløsninger af kulhydrater og elektrolytter. I tilfælde, hvor det er nødvendigt at bruge blandinger og præparater med Amynoplasmal Hepa-10%, anbefales det at kontrollere dem for kompatibilitet inden brug..

Overdosering og overdosering: C og mptomer: kvalme, kulderystelser, opkastning.
Behandling: med og mptomat og ichsky pr og obligatorisk afsluttet og og introduceret og I (midlertidig).

Metoden anvendes, og doserne er: IV, og N fus og onno. Den gennemsnitlige daglige dosis er 7-10 ml / kg, den maksimale og den mindste er 15 ml / kg. Følgende hastighed anbefales: de første 2 timer - 50 dråber / min, de næste 2 timer - 25 dråber / min, startende fra den 5. time - 15 dråber / min.

Forholdsregler: Det er nødvendigt regelmæssigt at overvåge indikatorerne for vandbalance, koncentrationer og elektrolytter såvel som urin og kreatinin i blodplasmaet (patienter med nyreinsufficiens)

  • Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (Cianamid)
Anvendelse: Alkohol og tyggegummi.

Prot og er vist: H og persensitivitet, dekompenseret kardiovaskulær og floksvigt, leverprækoma, graviditet, amning (amning behandles i et stykke tid og er udelukket).

Ogran og chen og I til pr og mænd og u: Ep og leps og I, d og abet, g og sved og reose, ikke fr og t, mavesår og tolv og tolvfingertarmsår til og shk og i besætning og og forværret og mig, alvorlig hjerte-kar-sygdom og sygdom og mig, endarteritis osv., alder over 60 år.

Bivirkninger: Træt, døsig og døsig, huden hældes ud og jeg, tinnitus, leukopen og jeg.

Interaktioner: Alkohol fremmer udviklingen af ​​reaktioner på grund af blokering af aldeg og ddeg og drogenase. Effekten øges af andre og ng og b og tors af enzymet. Det anbefales ikke at udnævne samtidigt med d og sul f og ram og l og tidligere end 10 dage efter dets annullering. Uforudsigelig og uforudsigelig intensiverer aktiviteten af ​​aldehyd og andre lægemidler (paraaldeg og d, chlorderivater osv.).

Metoden er anderledes, og jeg og dosis: Inde med enhver væske, der ikke indeholder alkohol. Den daglige dosis er 36-75 mg (12-25 dråber) i 2 doser (efter 12 timer). Kursus - højst 3 måneder. Efter 5-6 dage udføres den første alkoholtest: 4 timer efter morgenmaden og anam og ja, 20-40 ml alkohol ordineres. Gentagne prøver udføres efter 1-2 (på hospitalet og onar) og l og 3-5 (ambulant) dage.

Forholdsregler: Skift under overvågning af en læge. Patienten skal advares om farerne og brugen af ​​alkohol i første omgang, og jeg skal behandles. Ekskluderet på fonetter og anam og ja, kloralg og drata, paraldeg og ja (og andre aldeg og dov).

Jeg har også særlige indikationer: For en vellykket behandling har jeg absolut brug for og har brug for tilstrækkelig behandling for patienten. Ts og anam og d er ikke termostabile og hør og ødelægges af varm mad.

  • Cianamid (-)
  • Cernevit

Colme
Latin med navnet e: Colme
Farmakolog og chesk og e-grupper: Midler til korrektioner og lidelser og alkohol og slanger, toks og med- og stofmisbrugere
Nosologisk klasse og f og kats og I (ICD-10): F10.2 C og ndrom alkoholisk plante og med og bro og
Farmakologisk virkning

Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (Cianamid)
Anvendelse: Alkohol og tyggegummi.

Prot og er vist: H og persensitivitet, dekompenseret kardiovaskulær og floksvigt, leverprækoma, graviditet, amning (amning behandles i et stykke tid og er udelukket).

Ogran og chen og I til pr og mænd og u: Ep og leps og I, d og abet, g og sved og reose, ikke fr og t, mavesår og tolv og tolvfingertarmsår til og shk og i besætning og og forværret og mig, alvorlig hjerte-kar-sygdom og sygdom og mig, endarteritis osv., alder over 60 år.

Bivirkninger: Træt, døsig og døsig, huden hældes ud og jeg, tinnitus, leukopen og jeg.

Interaktioner: Alkohol fremmer udviklingen af ​​reaktioner på grund af blokering af aldeg og ddeg og drogenase. Effekten øges af andre og ng og b og tors af enzymet. Det anbefales ikke at udnævne samtidigt med d og sul f og ram og l og tidligere end 10 dage efter dets annullering. Uforudsigelig og uforudsigelig intensiverer aktiviteten af ​​aldehyd og andre lægemidler (paraaldeg og d, chlorderivater osv.).

Metoden er anderledes, og jeg og dosis: Inde med enhver væske, der ikke indeholder alkohol. Den daglige dosis er 36-75 mg (12-25 dråber) i 2 doser (efter 12 timer). Kursus - højst 3 måneder. Efter 5-6 dage udføres den første alkoholtest: 4 timer efter morgenmaden og anam og ja, 20-40 ml alkohol ordineres. Gentagne prøver udføres efter 1-2 (på hospitalet og onar) og l og 3-5 (ambulant) dage.

Forholdsregler: Skift under overvågning af en læge. Patienten skal advares om farerne og brugen af ​​alkohol i første omgang, og jeg skal behandles. Ekskluderet på fonetter og anam og ja, kloralg og drata, paraldeg og ja (og andre aldeg og dov).

Jeg har også særlige indikationer: For en vellykket behandling har jeg absolut brug for og har brug for tilstrækkelig behandling for patienten. Ts og anam og d er ikke termostabile og hør og ødelægges af varm mad.

  • Colme

Reladorm
Latinsk navn og e: Reladorm
Farmakolog og chesk og e grupper: Anks og ol og t og k og
Sammensætning og frigivelsesform: 1 tablet indeholder osv. Og azepam 0,01 g og c og clobarb og talkum og I 0,1 g; i en kontureret cellefri (cello-skummet papir) pakke 10 stk.

Farmakologisk virkning: Anx og ol og ticheskoe, beroligende og klar, hypnotisk. Det interagerer og virker med benzod og azep og nye receptorer og modhager og turater, forstærker virkningen af ​​GABA og forbedrer hæmmende processer i centralnervesystemet..

Vist og I: Søvnløs og ts, inkl. på baggrund af følelsesmæssige forstyrrelser: vanskeligheder med at falde i søvn, kortvarig eller lav søvn.

Prototypen er vist og I: G og følsomhed, åndedrætsforstyrrelser og I (central pro og jeg er ens), balance og jeg, bevidst og jeg; åndedrætssvigt udtalt nedsat og jeg fungerer og lever og og l og nyrer, porer og p og I; glaukom, asteni og mig, anvendelse af deprivations- og behandlingsmidler, alkohol og alkohol; barn og d og po og loy (over 65 år) alder.

Ansøgning om graviditet og amning: Prot og vist.

Bivirkninger: Søvn og årvågenhed, jeg er svækket og koncentrerer mig, og jeg er frustreret, jeg er bevidst forstyrret, træthed, muskelsvaghed, d og scoord og nat og jeg, svimmel og e, d og sved og jeg, udvikling og t og e psi og kemiske og fysiske faciliteter og broer, hudallergiske reaktioner.

Interaktion: Effekten forstærkes af hypnotika, narkotiske analgetika, antipsykotika, antipsykotika, antipsykotika, antipsykotika og antipsykotika, alkohol. Det fjerner g og pocoagulation forårsaget af cougar og os, og handlingen og tilgængeligheden af ​​orale svangerskabsforebyggende midler og viv, g og pogl og af hvem og chesk og x medicin, dox og c og c og n, gr og zeo f ulv og videre.

Metoden er forskellig, og jeg og dosis: Inde, normalt - 1 / 2-1 tabel. 1 time før sengetid i kun et par dage.

Forholdsregler: Den første dag blev jeg behandlet og 3 dage efter, at den var overstået, og jeg må ikke drikke alkohol. Hos patienter med lever- og / og l- og nyresvigt bør dosis tages og gives. Det anbefales at ændre pr og kun inden for få dage, fordi Langvarig eksponering (flere uger) kan forårsage fysisk og fysisk skade. Kør ikke køretøjer og servicér potentielt farlige mekaniske anordninger placeret i to kvinder og under behandlingen og inden for 3 dage efter afslutningen. Jeg er blevet svækket som følge af mine psykoser og homotoriske og identifikationsfunktioner.

  • Reladorm

Aktiv ingrediens (INN) Benza fl lavin (Benzaflavin)
Anvendelse: G og pore og boflavinose, forbrændinger og langvarig feber, tilstand efter gastroektomi og og, c og leversygdom, obstruktiv cholelitis og st og t, d og perb og l og gnid og I, g og pert og reoid tilstand, i fekt og på sygdomme, I, hel og a og I, gran, ind og dig, kronisk d og område, stress, graviditet, kerata og dig, konjunktur og i og dig, og r og t, hemeralop og mig, og sårede horn og tsy, strålingssyge.

Prot og afsløret og jeg: G og følsomhed.

Ogran og chen og jeg til pr og mig og y: Acne spildte ud og jeg, med og ndrom brændte og jeg stoppede, m og grin, methemoglob og stum og jeg, kramper og.

Bivirkninger: Farvning og van og e af urin og gul.

Interaktion: Effektivitet fjernes af alkohol, alkohol, alkohol, alkohol og depressiva, fænoter og aziner, probenetter osv..

Metoden er anderledes, og jeg og dosis: Inde, efter måltider, 40-60 mg 1-2 gange om dagen og.

  • Benzaflavin (-)

Lakalut spray til hulrum og mund
Latinsk navn og e: Lacalut
Sammensætning og form for udgave: Terapeutisk-pro-f og mælkesyre og tåget spray til hulrum og mund indeholder t klorhex og d og d og gluconat, natrium og I sukker og nat, pebermynteolie samt vand, aroma og chesk og e stoffer og alkohol; i flasker med en dispenser på 20 ml, i en boks 1 flaske.

Farmakologisk virkning: Ant og septisk, forfriskende, prote og vocar og ozy, fjerner plaque. Forhindrer dannelse af og fremmer fjernelse af bakteriel plak på tænderne, forhindrer udvikling af bil og esa (klorhex og din), har en forfriskende virkning (pebermynteolie).

Vist og I: Plak på tænder, tandsten, bil og eu (ca. og lact og ka); mundtlig pleje hele dagen.

Metoden er forskellig, og jeg og dosis: Injektion og injektion i mundhulen flere

  • Lacalut oral spray (Lacalut)

Benza f kærlighed og n
Latin navngivet og e: Benzaflavinum
Farmakolog og chesk og e-grupper: Ind og der og ind og ind og der og på lignende måder
Farmakologisk virkning

Aktiv ingrediens (INN) Benza fl lavin (Benzaflavin)
Anvendelse: G og pore og boflavinose, forbrændinger og langvarig feber, tilstand efter gastroektomi og og, c og leversygdom, obstruktiv cholelitis og st og t, d og perb og l og gnid og I, g og pert og reoid tilstand, i fekt og på sygdomme, I, hel og a og I, gran, ind og dig, kronisk d og område, stress, graviditet, kerata og dig, konjunktur og i og dig, og r og t, hemeralop og mig, og sårede horn og tsy, strålingssyge.

Prot og afsløret og jeg: G og følsomhed.

Ogran og chen og jeg til pr og mig og y: Acne spildte ud og jeg, med og ndrom brændte og jeg stoppede, m og grin, methemoglob og stum og jeg, kramper og.

Bivirkninger: Farvning og van og e af urin og gul.

Interaktion: Effektivitet fjernes af alkohol, alkohol, alkohol, alkohol og depressiva, fænoter og aziner, probenetter osv..

Metoden er anderledes, og jeg og dosis: Inde, efter måltider, 40-60 mg 1-2 gange om dagen og.

Top