Vigtigste // Test

Akromegali

Den 22. juni sagde TV-kanalens stedfortræder Nikolai Valuev i luften på TVC-kanalen, at han fortsatte den postoperative behandling af en hjernesvulst. Ifølge ham gennemgik han to operationer og gennemgår nu månedlig behandling. På grund af en misforståelse af diagnosen skrev mange medier, at den tidligere bokser lider af hjernekræft. Men som Valuev forklarede til Komsomolskaya Pravda, har han ikke kræft. Lægerne diagnosticerede ham med akromegali. Denne sygdom er forbundet med dysfunktion i den forreste hypofyse. Som den tidligere verdensmester i boksning bemærkede, blev han på grund af sygdom tvunget til at afslutte sin karriere..

Hvad er akromegali, og hvorfor forekommer denne sygdom?

Akromegali (fra græsk akros - "ekstrem" og megas - "stor") er en alvorlig neuroendokrin sygdom. Det opstår på grund af den kroniske overskydende sekretion af adrenokortikotropisk hormon. Ifølge den ærede læge i Den Russiske Føderation, endokrinologkirurg Vladimir Bondarenko, forårsager akromegali i de fleste tilfælde dannelsen af ​​hypofyseadenom - en godartet tumor, der producerer dette hormon isoleret.

”Desværre er akromegali ikke en særlig god sygdom. Det er forbundet med det faktum, at en tumor optræder i hypofysen, mens den enten kan være meget lille eller stor og forekomme i forskellige aldre. Problemet er, at hypofysen, som er ca. 7-8 mm i diameter, er placeret i hjernens centrum, den er dækket af knogler, og der udvikler sig en tumor i den. Adenom producerer adrenokortikotrop hormon eller ACTH. Dette hormon frigives i blodbanen og fører til meget alvorlige ændringer i kroppen, ”siger Bondarenko.

Hvad er de vigtigste tegn på akromegali?

Med akromegali er der en patologisk uforholdsmæssig vækst af knogler, brusk, blødt væv, indre organer såvel som en krænkelse af den funktionelle tilstand i de kardiovaskulære, lungesystemer, perifere endokrine kirtler, stofskifte.

De vigtigste tegn på akromegali er grovhed i ansigtstræk (en stigning i pandehøjen, zygomatiske knogler, spredning af blødt væv) og en uforholdsmæssig stigning i størrelsen på hænder og fødder. Også med sygdommen observeres overdreven svedtendens, arteriel hypertension, deformerende slidgigt, hovedpine, træthed, mental svækkelse, synshandicap, impotens hos mænd og ophør af menstruation hos kvinder.

”Der er store ændringer i udseendet, knogler vokser, patienter har forhøjet blodtryk, andre tumorer kan danne, for eksempel skjoldbruskkirteltumorer. Også mennesker, der lider af denne sygdom, har meget smerter i deres led, ”siger Bondarenko.

Hvordan behandles akromegali??

Metoder til behandling af akromegali vælges individuelt. I de fleste tilfælde anvendes en kirurgisk behandlingsmetode - fjernelse af hypofyseadenom. Det giver dig mulighed for hurtigt at reducere væksthormon og eliminere tumorkompression på nærliggende strukturer. Strålebehandling anvendes også. Hvis kirurgi eller strålebehandling ikke er mulig, udføres lægemiddelundertrykkelse af sekretion eller aktivitet af væksthormon.

”Til vores dybe beklagelse kræver et adenom, der producerer en overdreven mængde adrenokortikotropisk hormon, kirurgisk behandling. Behandling kan være anderledes - åben kirurgi eller "udbrænding" ved stråling. Men kun kirurgi kan lindre lidelsen for sådanne patienter. Det skal forstås, at en sen operation ikke eliminerer de ændringer, der allerede er sket i knoglerne. De stopper bare i deres udvikling, ”siger Bondarenko.

Lægen bemærker, at produktionen af ​​andre hormoner, der produceres af hypofysen, desværre forstyrres, som et resultat af operationen, især follikelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH) og skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH). ”Hele hypofysen fjernes. Det er enten "udbrændt" eller simpelthen straks fjernet. Som et resultat mister en person hele spektret af meget komplekse hormoner, og han er nødt til at erstatte dem med erstatningsterapi, ”siger Bondarenko.

Akromegali

Beskrivelse

Akromegali er en patologisk proces, hvor funktionaliteten af ​​den forreste hypofyse er nedsat. Akromegali sygdom manifesterer sig efter afslutningen af ​​væksten ledsaget af udvidelsen af ​​ansigtsdelene i kraniet, fødder og hænder.

Provokatøren af ​​akromegali er en stigning i koncentrationen af ​​væksthormon. Udviklingen af ​​sygdommen i ungdomsårene kaldes gigantisme..

Grundårsager og stadier af akromegali

Hypofysen producerer somatotropisk hormon (STH), som er ansvarlig for dannelsen af ​​muskuloskeletalt skelet i barndommen, og hos voksne overvåger det vand-saltmetabolismen.

Hos patienter med akromegali er der en krænkelse af produktionen af ​​dette hormon og en stigning i dets koncentration i blodet. Hypofyseadenom med akromegali opstår, når hypofyseceller spredes.

Eksperter betragter den mest almindelige årsag til akromegali som hypofyseadenom, som kan dannes i nærvær af hypothalamus tumorer, hovedskader og kronisk bihulebetændelse. En arvelig faktor spiller en stor rolle i udviklingen af ​​akromegali.

Akromegali er kendetegnet ved et langsigtet forløb, dets manifestationer afhænger af udviklingsstadiet:

Preacromegaly er kendetegnet ved en lille stigning i niveauet for STH, som et resultat af hvilket der praktisk talt ikke er nogen tegn på manifestationen af ​​patologi;

Hypertrofisk stadium - der er klart udtalt symptomer på sygdommen;

Tumorstadiet er kendetegnet ved en stigning i intrakranielt tryk og forstyrrelser i syns- og nervesystemets arbejde;

Cachexia - der er en udmattelse af patienten.

På grund af den lange udvikling i den første fase af akromegali er der ingen eksterne tegn.

Kliniske manifestationer

Symptomer på akromegali hos børn og voksne inkluderer:

Ømhed i rygsøjlen og leddene på grund af deres destabilisering og udviklingen af ​​artropati;

Overdreven mandlig mønsterhår hos kvinder;

Udvidelse af hullerne mellem tænderne, forøgelse af forskellige dele af ansigtet, fortykkelse af huden

Udseendet af villvortevækst;

Forstørrelse af skjoldbruskkirtlen

Nedsat arbejdskapacitet, træthed;

Udvikling af kardiovaskulære patologier, der kan føre til døden;

Udvikling af diabetes mellitus;

Overtrædelse af hudpigmentering;

Forstyrrelse af åndedrætssystemet.

Med akromegali i hypofysen komprimeres sunde celler, hvilket fremkalder:

Nedsat styrke og libido hos mænd;

Infertilitet, menstruationsforstyrrelser hos kvinder;

Hyppige migræne, der ikke reagerer på medicin.

Diagnose

Diagnose af akromegali og gigantisme er mulig på baggrund af data: MR i hjernen, symptomer, røntgen af ​​foden, biokemiske parametre.

Blandt laboratorieundersøgelser skelnes der mellem bestemmelsen af ​​koncentrationen af ​​STH og insulinlignende vækstfaktor-1. Normalt er niveauet for STH ikke mere end 0,4 μg / l, og IRF-1 svarer til de normative indikatorer i henhold til køn og alder på motivet. I tilfælde af afvigelser kan tilstedeværelsen af ​​sygdommen ikke udelukkes.

En røntgenbillede af foden tages for at vurdere tykkelsen af ​​dens bløde væv. Referenceværdier for mænd op til 21 mm, for kvinder - op til 20 mm.

Hvis diagnosen allerede er etableret, undersøges patogenesen af ​​akromegali, og abnormiteterne i hypofysens arbejde og hypothalamus bestemmes..

Beregnet tomografi af bækkenorganerne, brystet, retroperitoneum, mediastinumorganer udføres i fravær af hypofysepatologier og tilstedeværelsen af ​​biokemiske og kliniske manifestationer af akromegali sygdom.

Terapeutiske tiltag for akromegali

Hovedmålet med at udføre terapeutiske foranstaltninger til en sådan patologi er at normalisere produktionen af ​​somatotropin, det vil sige at bringe det i en tilstand af remission..

Til dette anvendes følgende teknikker:

Kirurgisk terapi anvendes i to typer: transcranial og transsphenoidal. Valget foretages af en neurokirurg. Kirurgisk intervention udføres for at fjerne et mikroadenom eller delvis resektion af et makroadenom.

Stråling bestråling udføres i fravær af effekt efter kirurgisk terapi, for denne gammakniv kan en protonstråle, en lineær accelerator bruges.

Ved lægemiddelterapi anvendes følgende grupper af lægemidler: væksthormonantagonister, somatostatinanaloger, dopaminerge lægemidler.

Den kombinerede behandlingsmetode anvendes i henhold til lægens anbefalinger.

Valget af terapeutiske foranstaltninger skal udføres i samarbejde med en specialist, der har undersøgt patogenesen af ​​akromegali, symptomer og resultater af patientens biokemiske studier..

Ifølge statistikker betragtes kirurgi som den mest effektive, ca. 30% af dem, der opereres, kommer sig fuldstændigt, og resten har en periode med stabil remission..

Til forebyggende formål anbefales det:

Rettidig behandling af sygdomme, der påvirker nasopharynx;

Undgå hovedtraumer.

Hvis du har nogen tvivlsomme tegn, skal du kontakte en endokrinolog. Det er ikke umagen værd at uafhængigt diagnosticere og endnu mere behandling.

Symptomer

Kliniske manifestationer af akromegali skyldes øget produktion af somatotropin, et specifikt væksthormon syntetiseret af hypofysen eller sygdomme, der forårsager udvikling af tumorformationer (hypofyseadenomer, hjernetumorer, metastaser fra fjerne organer).

Årsagerne til sygdommens udvikling ligger i overproduktion af væksthormon, som er af primær hypofyse eller har en hypothalamisk oprindelse.

Det er almindeligt accepteret, at den patologiske proces, der udvikler sig i en tidlig alder, en fordel i ungdomsårene, kaldes gigantisme. Et karakteristisk træk ved gigantisme hos børn er den hurtige og proportionale vækst af organer, væv, knogler i skeletet, hormonelle ændringer. En lignende proces, der udvikler sig efter ophør af kroppens vækst i mere voksen alder kaldes akromegali. De karakteristiske symptomer på akromegali anses for at være en uforholdsmæssig stigning i organer, væv og knogler i kroppen såvel som udviklingen af ​​samtidige sygdomme.

Tegn på gigantisme hos børn

Tidlige tegn på akromegali (gigantisme) hos børn kan påvises et stykke tid efter starten af ​​dens udvikling. Udad manifesterer de sig i den øgede vækst af lemmer, som unaturligt tykner og løsner sig. Samtidig kan det bemærkes, at kindbenene, øjenbrynene øges, der er en hypertrofi i næsen, panden, tungen og læberne, hvilket resulterer i, at ansigtsegenskaberne ændres og bliver grovere.

Interne lidelser er kendetegnet ved ødem i strukturer i halsen og nasale bihuler, hvilket forårsager en ændring i stemmeens klang, hvilket gør den lavere. Nogle patienter klager over snorken. På billedet manifesteres akromegali hos børn og unge ved høj vækst, unaturligt forstørrede dele af kroppen, aflange lemmer på grund af ukontrolleret udvidelse af knogler. Udviklingen af ​​sygdommen ledsages også af hormonelle ændringer, hvis symptomer er:

hypersekretion af talgkirtlerne

forhøjet blodsukker

øget calcium i urinen

sandsynligheden for at udvikle galdestenssygdom

hævelse af skjoldbruskkirtlen og dysfunktion.

Ofte i en tidlig alder observeres en karakteristisk spredning af bindevæv, som forårsager fremkomsten af ​​tumordannelser og ændringer i indre organer: hjerte, lever, lunger, tarme. Ganske ofte kan du se på billedet af nyfødte med akromegali i nakken, hvor et karakteristisk træk er forlængelsen af ​​den sternoklavikulære mastoidmuskel.

Symptomer på akromegali hos voksne

Overproduktion af væksthormon forårsager patologiske lidelser i en voksnes krop, hvilket fører til en ændring i hans udseende, hvilket tydeligt kan ses på hans foto eller ved personlig kontakt. Som regel manifesterer dette sig i den uforholdsmæssigt store vækst i visse dele af kroppen, inklusive øvre og nedre ekstremiteter, hænder, fødder og kraniet. Som hos børn ændres pande, næse, læbeform, pandehøje, zygomatiske knogler og underkæbe, hvilket resulterer i, at de interdentale rum øges. De fleste patienter har makroglossi - en patologisk udvidelse af tungen.

Symptomer på akromegali, hvis årsager hos voksne i de fleste tilfælde er hypofyseadenom, inkluderer deformation af skelet, især krumning af rygsøjlen, en stigning i brystet med efterfølgende udvidelse af de interkostale rum, patologiske ændringer i leddene. Hypertrofi af brusk og bindevæv fører til begrænset ledmobilitet, hvilket resulterer i artralgi.

Patienter klager ofte over hyppig hovedpine, hurtig træthed, muskelsvaghed og nedsat ydeevne. Dette skyldes en stigning i muskelstørrelse med efterfølgende muskelfiberdystrofi. Samtidig kan myokardiehypertrofi forekomme og blive til myokardial dystrofi, som forårsager udviklingen af ​​hjertesvigt.

Patienter, der udvikler akromegali-symptomer, vises ofte på billedet med karakteristiske ændringer i udseende, der gør dem ligne hinanden. Imidlertid er indre organer og systemer også genstand for ændringer. Så hos kvinder forstyrres menstruationscyklussen, udvikler infertilitet, galactorrhea - frigivelse af mælk fra brystvorterne på baggrund af fravær af graviditet. Søvnapnøsyndrom diagnosticeres hos mange patienter, uanset køn og alder, hvor alvorlig snorken udvikler sig.

I mangel af behandling forbliver prognosen som regel skuffende. Progressionen af ​​patologiske lidelser fører til fuldstændig handicap og øger også risikoen for for tidlig død, der opstår som et resultat af hjertesygdomme. Levealderen for patienter med akromegali er signifikant reduceret og når ikke 60 år.

Diagnostik

Det er ret simpelt at diagnosticere akromegali, især i de senere stadier, da dens eksterne manifestationer er specifikke. Der er dog en bestemt kategori af sygdomme, hvis symptomer stort set svarer til akromegali. Til differentiel diagnose og bekræftelse (eller udelukkelse) af tilstedeværelsen af ​​akromegali er en endokrinologs konsultation ordineret samt visuelle, laboratoriemæssige og instrumentelle metoder til diagnosticering af akromegali.

Visuel undersøgelse af patienten

Før lægen ordinerer de nødvendige diagnostiske procedurer og korrekt behandling, samler den anamnese, bestemmer den arvelige disposition for udviklingen af ​​denne sygdom og foretager også en objektiv undersøgelse - palpation, percussion, auskultation. Baseret på resultaterne af den indledende undersøgelse ordineres de nødvendige diagnostiske procedurer.

Laboratoriediagnosticeringsmetoder

Til diagnosticering af akromegali anvendes traditionelle laboratoriemetoder: blod- og urintest. Imidlertid betragtes de mest informative og derfor ofte anvendte af dem som bestemmelsen af ​​hormoner i blodet i akromegali: STH - væksthormon og insulinlignende vækstfaktor - IGF-1.

Bestemmelse af niveauet for væksthormon

Bekræftelse af udviklingen af ​​gigantisme eller akromegali er det øgede indhold af væksthormon i blodet - væksthormon, som produceres af hypofysens forreste lap. Et særpræg ved produktionen af ​​STH er cyklicitet, og derfor udføres en blodprøveudtagning for at udføre en test for at bestemme dens niveau:

i det første tilfælde udføres en tredobbelt prøveudtagning med et interval på 20 minutter, hvorefter serumet blandes og det gennemsnitlige niveau af STH bestemmes;

i det andet tilfælde udføres en femdoblet blodprøveudtagning med et interval på 2,5 timer, men niveauet bestemmes efter hver modtagelse af en portion blod. Den endelige indikator opnås ved gennemsnit af alle værdier.

Bekræftelse af diagnosen akromegali er mulig, når hormonniveauet overstiger værdien på 10 ng / ml. Sygdommen kan udelukkes, hvis gennemsnitsværdien ikke overstiger 2,5 ng / ml.

Bestemmelse af IGF-1 niveau

En anden informativ screeningstest er bestemmelsen af ​​niveauet af hormonet IGF-1. Det har høj følsomhed og specificitet, da det ikke afhænger af daglige udsving, som væksthormon. Hvis dit IGF-1-niveau i blodet er højere end normalt, kan din læge diagnosticere akromegali. Denne test skal dog udføres i forbindelse med andre undersøgelser, da IGF-1-værdien kan ændre sig under indflydelse af flere faktorer:

reduceres i tilfælde af nedsat leverfunktion, hypothyroidisme, overskydende østrogen, sult;

øges som et resultat af hormonbehandling, samt med en stigning i insulinniveauet i blodet.

Glukosetolerance test

I tilfælde af tvivlsomme resultater udføres en test til bestemmelse af STH ved hjælp af glukose for at afklare diagnosen. For at udføre det måles det basale niveau af væksthormon, hvorefter patienten tilbydes at tage en glukoseopløsning. I fravær af akromegali viser en glukoseprøve et fald i sekretionen af ​​STH, og med udviklingen af ​​sygdommen tværtimod dens stigning.

Instrumentale diagnostiske metoder

For at afklare diagnosen akromegali og identificere arten af ​​dens oprindelse griber lægen ofte til instrumentale diagnostiske metoder.

CT eller MR

Den vigtigste og meget informative diagnostiske metode er CT eller MR, som giver dig mulighed for at identificere et hypofyseadenom såvel som graden af ​​dets udbredelse i regionale organer og væv. Proceduren udføres ved hjælp af et kontrastmiddel, der akkumuleres i det ændrede væv, hvilket forenkler undersøgelsesproceduren og giver dig mulighed for at bestemme de karakteristiske ændringer i hypofysen eller hypothalamus.

I processen med at udføre diagnostiske tiltag er mange patienter interesserede i, hvor ofte MR skal udføres med akromegali. Denne procedure udføres normalt på stadiet af hypertrofi af individuelle dele af kroppen, udviklede kliniske optrædener og senere på tumorstadiet, når patienten klager over øget træthed, hovedpine, muskel- og ledsmerter samt andre ledsagende manifestationer.

Røntgen af ​​kraniet

Denne procedure udføres for at identificere de karakteristiske radiologiske manifestationer af akromegali såvel som tegn på udvikling af hypofyseadenom:

en stigning i størrelsen på den tyrkiske sadel;

øget pneumatisering af bihulerne

I processen med at tage røntgenstråler i de tidlige stadier af sygdommen kan disse tegn være fraværende, derfor ordineres andre, ofte hjælpediagnostiske metoder:

Røntgen af ​​fødderne, som giver dig mulighed for at bestemme tykkelsen af ​​blødt væv i dette område;

undersøgelse af en øjenlæge for at detektere ødem, stasis og atrofi i de optiske nerver, hvilket ofte fører til blindhed.

Hvis det er nødvendigt, ordineres patienten en undersøgelse for at identificere komplikationer: diabetes mellitus, tarmpolypose, nodulær struma, binyrehyperplasi osv..

Behandling

Akromegali henviser til sygdomme, for hvilke behandling ikke kan udsættes til senere. Overdreven produktion af væksthormon kan føre til tidlig handicap og reducere chancerne for en lang levetid. Hvis du har de første symptomer, skal du se en læge. Kun en læge efter at have gennemført alle undersøgelser kan diagnosticere sygdommen og ordinere den korrekte behandling.

Mål og metoder

De vigtigste mål for behandling med akromegali er:

nedsat sekretion af væksthormon (væksthormon);

fald i produktionen af ​​insulinlignende vækstfaktor IGF-1;

reduktion af hypofyseadenom;

Behandlingen udføres på følgende måder:

Efter kliniske undersøgelser vælger lægen den mest passende metode under hensyntagen til sygdomsforløbet og patientens individuelle egenskaber. Ofte udføres akromegali, hvis behandling kræver en omhyggelig tilgang, i et kompleks, der kombinerer forskellige teknikker.

Kirurgisk indgreb

Den mest effektive behandling for akromegali er kirurgi for at fjerne hypofyseadenom. Læger anbefaler kirurgisk indgreb for både mikroadenom og makroadenom. Hvis der er en hurtig vækst af tumoren, er kirurgi den eneste chance for bedring..

Kirurgisk indgreb udføres på en af ​​to måder:

Minimalt invasiv metode. Tumoren fjernes straks uden snit i hovedet og kraniotomi. Alle kirurgiske procedurer udføres gennem næseåbningen ved hjælp af endoskopisk udstyr.

Transkraniel metode. Denne metode til at udføre operationen bruges kun, hvis tumoren har nået en stor størrelse, og det er umuligt at fjerne adenom gennem næsen. Både operationen og rehabiliteringsperioden er vanskelig, da kraniotomi udføres.

Undertiden vender akromegali tilbage efter operationen. Jo mindre tumoren er, desto mere sandsynligt er det, at remissionstiden vil være lang. For at reducere risici er det nødvendigt at gennemgå en lægeundersøgelse i tide..

Narkotikabehandling

Læger ordinerer medicin til den komplekse behandling af sygdommen. I form af monoterapi ordineres medicin sjældent, da de reducerer produktionen af ​​væksthormon, men ikke kan helbrede sygdommen fuldstændigt.

Ofte ordineres medicin i sådanne tilfælde:

hvis operationen ikke fungerede

hvis patienten nægter at blive opereret

hvis der er kontraindikationer for operationen.

At tage medicin hjælper med at reducere størrelsen af ​​tumoren, og derfor ordineres nogle gange lægemiddelterapi før operationen.

Til behandling af akromegali anvendes lægemidler fra følgende grupper:

somatostatinanaloger (octreoditis, lantreotiditis);

væksthormonreceptorblokkere (pegvisomant).

Medicin tages kun som anvist af en læge. Selvmedicinering såvel som folkemedicin kan forværre sygdomsforløbet.

Strålebehandling

Strålebehandling ved behandling af akromegali anvendes sjældent, da det har en hyppig komplikation - udviklingen af ​​hypopituitarisme. Komplikationen kan forekomme flere år efter behandlingen. Derudover kommer resultatet i de fleste tilfælde, når du bruger denne metode, ikke med det samme..

Følgende metoder til strålebehandling anvendes i øjeblikket:

Brug af strålebehandling ledsages nødvendigvis af indtagelse af medicin.

Lægemidler

Udtrykket "akromegali" -sygdom betyder, at dette er en sygdom, der forekommer hos en person, der har nedsat væksthormonproduktion, nemlig manifestationer af øget reproduktiv funktion af væksthormon efter modningsperioden. Som et resultat forstyrres proportionaliteten af ​​væksten af ​​hele skeletet, indre organer og bløde væv i kroppen (dette skyldes kvælstofretention i kroppen). Akromegali er især udtalt på lemmerne i kroppen, ansigtet og hele hovedet..

Sygdommen forekommer hos både kvinder og mænd efter afslutningen af ​​vækstperioden. Forekomsten af ​​sygdommen varierer fra 45-70 mennesker pr. Million indbyggere. Denne lidelse påvirker sjældent barnets krop. I sjældne tilfælde, i voksende børn, fører dette overskud af væksthormon til en tilstand kaldet "gigantisme." En sådan ændring er bestemt karakteristisk for en overdreven stigning i kropsvægt og knoglevækst..

Da akromegali ikke forekommer meget ofte, og sygdommen forsvinder gradvist, er det ikke let at identificere denne lidelse i de tidlige stadier.

Alt dette skyldes ikke kun en overtrædelse af væksthormonet, men også en ændring i andre funktioner i kirtlerne:

Dysfunktion i binyrebarken.

Som et resultat af akromegali afbrydes stofskiftet, hvilket i de fleste tilfælde fører til diabetes mellitus og medfører en enorm fare for menneskeliv. Men vær ikke forstyrret, der er visse medicinske manipulationer, der kan lindre symptomer betydeligt og reducere den videre udvikling af akromegali..

Symptomer på akromegali er en langsom og subtil manifestation af sygdommens kliniske udvikling. Denne lidelse opstår på grund af en krænkelse af den hormonelle baggrund, en ændring i udseendet samt en forringelse af velvære. Der er patienter, der først stillede denne diagnose efter 10 år. Patients vigtigste klager er forstørrelse af ører, næse, arme og ben..

I udviklingen af ​​en effektiv kamp mod sygdommen er der to hovedkonsekvenser: ondartede svulster og patologi i det kardiovaskulære system. Der er fire hovedmetoder til at slippe af med denne lidelse:

Kirurgisk metode. Dygtige læger fjerner tumorer helt. Denne metode giver dig mulighed for hurtigt at få resultatet. Der er nogle komplikationer efter operationen.

Strålebehandling eller stråling. Oftest bruges denne metode i tilfælde, hvor kirurgi ikke hjalp. Også strålingen har mangler under undersøgelse: den optiske nerve påvirkes, en sekundær hjernetumor.

Medicin metode. Akromegali behandles med følgende tre typer lægemidler:

Analoger af SST (langtidsvirkende (samatulin og sandostatin LAR) og kortvirkende - sandostatin octroedit).

Dopaminagonister (ergolin og ikke-ergolin medicin).

Kombineret. Takket være denne metode opnås det mest positive behandlingsresultat..

Lægemidler

Men som erfaringen viser, overholder læger stadig medicinbehandling. Denne metode har en mindre negativ effekt på menneskekroppen..

Der er et tilstrækkeligt antal lægemidler til at bekæmpe konsekvenserne af akromegali:

Genfastat er et homøopatisk middel.

Octrid er et mucolytisk middel.

Sandotatin - Beta - Adrenoblocker.

Samatulin er et antiseptisk middel.

I de fleste af disse lægemidler er den aktive ingrediens octreodit. Alle doser og behandlingsregimer ordineres kun af den behandlende læge.

Folkemedicin

Behandling af akromegali med folkemedicin er en fremragende forebyggende foranstaltning, som skal aftales med en specialist for at opnå maksimal effekt. I dette tilfælde er det en endokrinolog.

Hvad man skal huske, når man bruger folkemedicin til behandling af akromegali

Afkog og te fremstillet af planter og urter såsom: vil være nyttige til at styrke kroppen og fremskynde helingsprocessen:

roddel af lakrids og ginseng;

Akromegali, folkemedicin til behandling af, der kun bruges efter aftale med lægen, er ganske modtagelig for at stoppe. Det skal huskes, at urteinfusioner og te ikke skal opbevares i lang tid. De skal bruges inden for 24 timer efter infusion og anstrengelse..

Dette skyldes, at hvis de står i lang tid, vil de miste alle helbredende, genoprettende egenskaber og, endnu værre, kan forårsage betydelig skade. Ved behandling af akromegali med folkemæssige opskrifter er dette uacceptabelt, fordi enhver negativ indvirkning vil påvirke kroppen og aktiviteten af ​​skjoldbruskkirtlen, som i dette tilfælde har en af ​​hovedrollerne..

Et obligatorisk trin, som også skal aftales med en specialist, er diætterapi. Det giver dig mulighed for at styrke kroppen, fremskynde stofskiftet og øge graden af ​​kropsmodstand.

De mest efterspurgte opskrifter

Hvis du har akromegali, kan traditionelle opskrifter hjælpe med at stoppe nogle af symptomerne på sygdommen. En af de mest populære opskrifter er en blanding af græskarfrø, primula urt, revet ingefærrod, sesamfrø og 1 tsk. honning. Den præsenterede blanding skal bruges i 1 tsk. fire gange i løbet af dagen. Hvis der efter 14-16 dage ikke er positive ændringer i behandlingsprocessen, er det nødvendigt efter konsultation med en endokrinolog at korrigere sammensætningen eller nægte at bruge dette lægemiddel.

Gendannelse med akromegali med folkemæssige opskrifter indebærer brug af plantesamlinger. Den præsenterede medicinske sammensætning indeholder ingredienser såsom:

Blandingsplanter (mindst 10 gram) brygges i 200 ml. kogende vand. Det tager 40-50 ml at forbruge det præsenterede produkt. inden måltiderne, og det skal gøres mindst 4 gange inden for 24 timer.

Det skal bemærkes, at brugen af ​​folkemedicin og opskrifter til behandling af akromegali er unik. Dette skyldes den positive effekt på den endokrine kirtels arbejde. Hovedvægten i behandlingen af ​​akromegali bør dog ikke kun lægges på recepter, men også på brugen af ​​medicin, kirurgiske genopretningsmetoder. Med den korrekte kombination af de præsenterede metoder bliver resultatet 100%.